Фармацевтика

Министерство здравоохранения РФ одобрило применение упадацитиниба, первого перорального обратимого ингибитора Янус киназ, в суточной дозе 15 мг или 30 мг для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых …

Подробнее

STADA и Sanofi заключили дистрибьюторское соглашение, в соответствии с которым с ноября 2021 года STADA будет отвечать за продажу линейки препаратов сегмента Consumer Healthcare компании Sanofi в 20 странах Европы. …

Подробнее

В преддверии Всемирного дня борьбы с гепатитом «Коалиция по готовности к лечению» представила результаты мониторинга государственных закупок препаратов для лечения гепатита С в России в 2020 году. Согласно опубликованным данным, …

Подробнее

В ближайшие несколько лет самой важной задачей системы здравоохранения Москвы станет реабилитация пациентов, переболевших COVID-19. Об этом говорится в официальном блоге мэра Москвы. Публикация в блоге сопровождается видеозаписью со встречи …

Подробнее

С 1 августа 2021 года по 31 августа 2022 года пройдет пилотный проект по маркировке антисептиков. Соответствующее постановление правительства РФ было опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации. Основная цель проекта …

Подробнее

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) проводит совместные клинические

Подробнее

Минздрав выдал компании Biocad разрешение на проведение I и II фазы клинических исследований вакцины против коронавирусной инфекции. Планируемая дата окончания исследования 31 декабря 2026 года, пишет РИА Новости. «Цель клинического …

Подробнее

Сегодня компания GSK объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение лекарственного препарата белимумаб для внутривенного введения для лечения активного волчаночного нефрита у пациентов старше 18 лет в …

Подробнее

АФК «Система» планирует сделку по приобретению производителя противовирусного препарата Кагоцел ГК «Ниармедик», пишут «Ведомости». Представитель корпорации не стал ни подтверждать, ни опровергать эту информацию. По словам источников «Ведомостей», речь идет …

Подробнее

Европейская комиссия разрешила коммерциализацию комбинированного препарата для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста. решение было принято после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам

Подробнее